Статья, опубликованная в журнале Molecular Psychiatry, раскрывает молекулярные механизмы, объясняющие, как ген YWHAZ, связанный с психическими и неврологическими расстройствами, такими как аутизм и шизофрения, может изменять процесс развития нервной системы. Научная работа на эту тему более детально описана в портале MedicalXpress.
Исследование, в котором в качестве животной модели использовались рыбки данио-рерио , возглавляют эксперты Ноэлия Фернандес-Кастильо и Брю Корманд, сотрудники факультета биологии и Института биомедицины Университета Барселоны, Университета Сан-Хуан-де-Деу. Ген YWHAZ кодирует 3 член семейства высококонсервативных белков, которые экспрессируются в центральной нервной системе. Этот ген, расположенный в хромосоме 8 у людей, связан с процессами формирования, дифференцировки и позиционирования нейронов во время развития нервной системы, в основном в исследованиях, проведенных на мышиных моделях.
Отправной точкой для этого исследования является массовое секвенирование под руководством профессора Брю Кормана генетических основ аутизма, в ходе которого у двух больных братьев и сестер была идентифицирована мутация в гене YWHAZ. Моделью нового исследования является рыба данио. Личинки рыбок прозрачны и малы, и поэтому позволяют исследователям оценивать активность нейронов мозга в естественных условиях.
Как указано в научной работе, модели животных, чей ген деактивирован, демонстрируют измененную связь заднего мозга на личиночных стадиях и снижение коллективной активности нейронов. «Вероятно, это может быть причиной дефицита нейротрансмиссии, наблюдаемого у взрослых животных и приводящего к поведенческим изменениям в ответ на новизну. Фактически, изменения нейротрансмиссии были описаны при таких расстройствах, как аутизм, СДВГ и шизофрения», — отмечает профессор Брю. Корманд, руководитель исследовательской группы по нейрогенетике UB и исследователь ICREA Academia.
