Фиброз печени, ранее считавшийся необратимым состоянием, теперь имеет перспективы лечения благодаря новым научным открытиям. Исследование, опубликованное в Nature Communications, выявило ключевой генетический путь, блокировка которого останавливает развитие болезни. Основное внимание уделено трём генам: FOXM1, MAT2A и MAT2B, влияющим на процесс фиброза.
Экспериментально вызванный фиброз у мышей был успешно замедлен путём применения вещества FDI-6, которое подавляет белок, вырабатываемый геном FOXM1. Это не только приостановило прогрессирование заболевания, но и частично восстановило печень.
Также важны гены MAT2A и MAT2B, работающие в звёздчатых клетках печени, ответственных за запуск воспалительных процессов. Учёные выяснили, что они передают сигналы через внеклеточные везикулы, стимулирующие фиброз.
Несмотря на успех на животных моделях, необходимы дальнейшие исследования для проверки безопасности и эффективности метода на людях.
