Недавнее открытие, проведенное учеными из Университета Мэриленда, может привести к созданию новых методов лечения синдрома прогерии Хатчинсона-Гилфорда (HGPS) — редкого генетического заболевания, наиболее ярко проявляющегося ускоренным старением у детей. Учёные в сотрудничестве с Национальными институтами здравоохранения (NIH) и Университетом Дьюка, обнаружили белок, который может оказать влияние на сердечно-сосудистую систему и стать основой для новых подходов в терапии. Результаты данного исследования, опубликованы в журнале Aging Cell.
Сердечно-сосудистые проблемы и инсульты являются основными факторами смертности среди больных HGPS, средняя продолжительность жизни которых колеблется от 6 до 20 лет. Полученные результаты, сформулированные в лаборатории профессора Кан Цао, значительно продвигают наше понимание механизмов заболевания и открывают пути для новых методов лечения.
Исследования показали, что белок, участвующий в поддержании здоровья сосудов, активно нарушен у пациентов с прогерией. Его введение улучшает функцию эндотелиальных клеток и может снизить вероятность сердечно-сосудистых осложнений, представляя собой перспективный путь для новых терапий.
