Учёные из Университета Пенсильвании разработали новые синтетические пептиды, способные эффективно бороться с бактериями, устойчивыми к современным антибиотикам. Основой для открытия послужил пептид Andersonnin-D1, обнаруженный в секрециях лягушки Odorrana andersonii, который обладает мощным антибактериальным действием. Благодаря использованию специальных методов, исследователям удалось устранить токсичные свойства исходного пептида и значительно повысить его эффективность. Полученные вещества проявляют антимикробную активность, аналогичную антибиотикам последнего поколения, таким как полимиксин B, однако отличаются низкой токсичностью для клеток человека и кишечной микрофлоры.
Следующий этап работы предполагает проведение доклинических исследований, после которых планируется подать заявку на клинические испытания. Если результаты окажутся успешными, это откроет дорогу к созданию нового класса антибиотиков, способных противостоять всё возрастающей угрозе устойчивых к лекарствам инфекций. Руководитель проекта, профессор Сесар де ла Фуэнте, подчёркивает важность изучения природных механизмов защиты, которые могут служить основой для инновационных медицинских разработок.
Разработка новых антибиотиков на основе природных соединений становится ключевым направлением в борьбе с резистентностью бактерий. Исследование американских учёных подтверждает, что природа остаётся неиссякаемым источником вдохновения и материалов для научных открытий, способных кардинально изменить подходы к лечению инфекционных заболеваний.
