Учёные Университета «Сириус» вместе с коллегами из Института цитологии и генетики СО РАН установили зависимость между определёнными генетическими отклонениями и аномалиями в структуре сперматозоидов. Эти открытия позволят усовершенствовать методы диагностики и терапии мужского бесплодия.
В ходе исследования учёные проанализировали геномы образцов, собранных у 367 мужчин детородного возраста. Проект охватил около двух тысяч участников из различных российских городов. В результате удалось выявить ряд мутаций, связанных с изменениями в строении сперматозоидов.
Используя базу данных GTRD, специалисты исследовали взаимодействие белков-регуляторов с ДНК, чтобы выяснить, как мутации влияют на экспрессию генов. Это позволило им собрать коллекцию геномных вариаций, способных повлиять на связывание белков с ДНК. Такое достижение даст возможность лучше понимать процессы возникновения заболеваний и предсказывать возможные сценарии их развития у мужчин.
