Ученые разработали синтетическую молекулу, которая поможет лечить генетические заболевания слуха до рождения ребенка.
В ходе проведения эксперимента с мышами она вводилась через 12 дней после оплодотворения во внутреннее ухо эмбриона мыши. Эта терапия позволила исправить экспрессию гена с мутацией, который ответственен за развитие синдрома Ушера. На фоне этого расстройства присутствует глухота, а также прогрессирующая потеря зрения.
Методику ученые не планируют переносить на применение у людей в таком же виде. Эксперты полагают, что лекарство можно доставлять через амниотическую жидкость. В ней плод находится в матке.
