Российские исследователи сообщили, что им удалось изучить молекулярные механизмы, происходящие в клетках крови у детей с синдромом Вискотта-Олдрича. Данное заболевание считается редким и недостаточно изученным.
Команда специалистов из МГУ имени Ломоносова на протяжении длительного периода времени изучала молекулярные механизмы, происходящие в клетках у крови детей с синдромом Вискотта-Олдрича. Данное генетическое заболевание приводит к гибели пациентов из-за продолжительных кровотечений. В результате выяснилось, что при этой болезни в тромбоцитах нарушается отношение объема клетки к площади ее поверхности. Это приводит к нарушению кальциевого гомеостаза и запуску редкого механизма программированной гибели клетки.
Ранее научным специалистам не было известно, почему при данном заболевании запускаются реакции, приводящие к гибели клеток.
