Стало известно, что китайские врачи успешно опробовали CRISPR-отредактированные клетки на пациенте с ВИЧ-инфекцией и Т-клеточной лейкемией. Серьезных побочных эффектов не возникло.
Современные технологии редактирования генома позволяют обходиться во многих случаях без доноров. То есть для этого нужно взять собственные клетки пациента и ввести в них необходимую мутацию или просто разрушить существующий ген. Ранее подобный эксперимент уже проводили, тогда клинические испытания прошли успешно. С 2017 года специалисты из Центра исследований стволовых клеток Пекинского университета запустили клиническое исследование, чтобы попробовать создать устойчивость к ВИЧ в клетках крови с помощью CRISPR.
В итоге 27-летнему пациенту ввели его же отредактированные клетки. Они прижились в организме и не вызвали острого отторжения.
