Команда экспертов обнаружила ключевые молекулярные особенности алкогольной болезни печени (АБП), которые могут служить целями для того, чтобы создать лекарственную терапию.
В рамках эксперимента был объединен анализ последовательности РНК образцов печени пациентов с исследованиями трансгенных мышей. Это открытие основано на комбинации анализа секвенирования РНК образцов печени пациентов и трансгенными исследованиями на лабораторных животных.
Команде ученых удалось определить две наиболее важные терапевтические цели – молекулы Cx32 и cGAS. Препарат коннексин 32 (connexin 32, Cx32) может быть потенциальным средством, которое будет регулировать cGAS-зависимую активацию IRF3.
