Генетикам Бристольского университета (Великобритания) удалось при помощи технологии генного редактирования CRISPR-Cas9 добиться того, что донорская кровь стала более подходящей для переливания пациентам со специфическими реакциями.
Метод подразумевает разрезание и удаление белком Cas9 тех фрагментов ДНК, которые могут вызвать неприятие организмом пациента, например, спровоцируют иммунную реакцию.
Учёные утверждают, что, в первую очередь, их открытие должно облегчить жизнь людей с хроническими заболеваниями крови, вроде серповидноклеточной анемии или талассемии, которым необходимы регулярные переливания.
