Специалисты из Соединенных Штатов Америки при помощи генной терапии смогли восстановить функцию сетчатки обычной лабораторной мыши, страдающей врожденной слепотой, и вернуть ей зрение. Ученые уверяют, что новая технология поможет решить множество проблем, возникающих в результате врожденных генных мутаций.
Врожденные нарушения в работе сетчатки ведут к слепоте. Они основаны на мутации более 250 генов. В пример можно привести амавроз Лебера. Ранее ученые не могли побороть его, но одобренный метод генной терапии может решить проблему и подарить зрение миллионам людей.
Аналогичный метод применялся и ранее, но процедура с одним глазом стоила порядка 425 тысяч долларов. Новая технология не вводит копию гена, а исправляет поврежденные мутирующие участки. Более того, она в перспективе является более дешевой.
