В научном мире сообщили, что дефекту в гене ATP13A2 свойственно способствовать зарождению болезни Паркинсона. Подобный процесс обусловлен гибелью клеток, которые нарушают клеточную транспортировку полиаминов.
Эксперты обратили внимание на то, что мутациям в вышеприведенном гене присуще нарушать процесс переноса полиаминов АТФ13А2. Более того, подобный сбой чреват накоплением вышеуказанных частиц в лизосомах.
Как отметили ученые, при подобном положении дел происходило набухание лизосом, что становится причиной гибели клеточных образований. Спустя некоторое время, у людей с подобными нарушениями начинаются проблемы с передвижением и часто проявляется тремор, который является одним из симптомов болезни Паркинсона.
