Сравнив CAR-T клетки с разными конструкциями рецепторов — CD28 или 4-1BB молекулами, американские ученые выяснили, что у вторых больше шансов прижиться у пациента. Происходит иначе их активация, и в итоге они накапливают меньше пре-апоптического белка Bim. Он регулирует размножение и выживаемость клеток.
Терапия CAR-T клетками перспективна и показывает хорошие результаты для целого ряда заболеваний. Но она имеет проблемы, решение которых поможет улучшить ее эффективность и расширить применимость этой технологии. Главный параметр, который требует оптимизации, это приживаемость CAR-T клеток: чем она выше, тем их борьба с раком эффективнее.
Новое исследование подтвердило, что приживаемость CAR-T клеток зависит от того, какой усилитель будет использован. При моделировании лечения лейкемии ex vivo клетки с 4-1BB лучше размножались и дольше жили.
