Международная группа биологов сообщила о намерении скопировать препарат для коррекции редкого генетического заболевания – дефицита липопротеинлипазы.
Существующий сегодня препарат для коррекции столь редкого генетического заболевания является очень дорогим. Чтобы его приобрести, необходимы миллионы долларов. В 2012 году препарат стал первым методом генной терапии, который одобрили к применению в клиниках Европы и США. Известно, что он позволяет скорректировать недостаточность липопротеинлипазы. Сам по себе препарат является обезвреженным вирусом, которые несет в себе «здоровый» ген липопротеинлипазы. На протяжении длительного периода времени именно данное лекарство являлось самым дорогостоящим препаратом в мире.
Биохакеры заявили, что они смогут создать «пиратскую» версию лекарства, которая будет такой же эффективной, но более доступной для приобретения.
