Российские ученые из Северо-Восточного федерального университета вместе со своими японскими коллегами из Осакского университета открыли новый вид генетического заболевания у детей.
Ученые обнаружили ген, который вызывает заболевание, связанное с обменом веществ. Заболевание проявляется в раннем детстве. Мутация гена вызывает заражение сердца, суставов, кожи, почек и других органов. Это приводит к ранней детской и младенческой смерти.
Специалисты продолжают изучать обнаруженный ген для того, чтобы установить механизм возникновения смертельного заболевания и найти способы его лечения.
