Ученые обнаружили мутации в гене CNOT1, которые влияют на развитие мозга, ухудшающие память и обучение.
По словам экспертов, они впервые исследуют связь задержки развития нервной системы с CNOT1. Специалисты считают, что препараты, помогающие восстановить функцию гена, способны обладать терапевтической пользой.
Во время работы обнаружилось, что CNOT1 взаимодействует сразу с несколькими известными генами расстройства аутистического спектра. Это предлагает абсолютно новые возможности для исследования такого состояния. Исследования ученых показывают, что расстройства аутистического спектра способны иметь генетический компонент.
