Исследователи из Соединенных Штатов Америки создали новый метод лечения врожденной слепоты. Авторы работы уже провели испытания уникального способа, результаты которых продемонстрировали, что генная терапия значительно улучшает зрение у детей с врожденным заболеванием, а также не имеет побочных эффектов.
Ученым уже известно, что нарушения в сетчатке глаза возникают из-за определенной мутации в гене. В процессе нового исследования с помощью генной терапии ученые доставили рабочие копии гена GUCY2D, вызывающего мутации, в глаза пациентов с диагнозом «врожденная слепота».
В результате это помогло эффективно восстановить зрение людям. При этом авторы утверждают, что при помощи генной терапии можно достичь намного лучших результатов и в лечении других заболеваний.
