Команда экспертов из Кембриджского университета рассказала, что полное секвенирование генома может позволить лечить индивидуально многие серьезные заболевания, среди которых рак.
В ходе исследования ученые предложили использовать полное секвенирование генома для лечения раковой опухоли. По мнению экспертов, этот метод позволяет «прочесть» всю генетическую схему раковой клетки. Если сравнить полученные данные с геномом здоровых клеток заболевшего человека, можно отследить мутацию ДНК и разработать методику лечения. Чтобы проверить теорию, исследователи обратились за помощью к коллегам из Швеции.
В итоге оказалось, что способ эффективен, однако его применение требует много знаний и усилий. Преимуществом секвенирования является то, что можно сразу определить, насколько эффективным будет то или иное лечение.
