Новые мутации, влияющие на развитие форм бесплодия у мужчин, были обнаружены генетиками в ходе исследования, проведенного Эстонским исследовательским советом. Ученые изучили ДНК 521 мужчин с бесплодием и 323 здоровых добровольцев, сравнивая вариации в генах, ответственных за функционирование половых органов и образование половых клеток. Результаты показали обнаружение около 60 мутаций в 39 участках ДНК, которые могут привести к бесплодию или ухудшить шансы на зачатие.
Например, повреждение гена NR5A1 провоцирует несколько форм мужского бесплодия и увеличивает риск ожирения, а также выявлены мутации в генах ACTRT1, BNC1, LEO1, KLB, HUWE1, связанные с фертильной дисфункцией. Эти данные являются значимыми и позволяют лучше понимать причины бесплодия у мужчин.
